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中药饮片质量管理制度

中药质量管理制度 第一章 总则 第一条 为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定,制定本规范. 第二条 本规范适用于各级各类医院中药饮片的采

中药饮片的质量管理:《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定.为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术,提高饮片质量,保证中医药特色和临床用药安全,国家有关管理部门对中药饮片生产、经营、使用制定了相应的管理办法.

中药饮片验收管理;①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收;②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查;④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;⑥对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度.

《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定.为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术,提高饮片质量,保证中医药特色和临床用药安全,国家有关管理部门对中药饮片生产、经营、使用制定了相应的管理办法.

中药饮片进、存、销管理制度 - (1)为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度.(2)中药饮片购进管理:①所购中药饮片必须

原发布者:蒋先芳 XXXXXXXXX|中药饮片验收制度|文件编号|XXXXXX|密级|*| 起草部门|质管组|起 草 人|XXXX|起草时间|2013年3 月 |1日| 审核部门|质管科|审 核 人|XXXX|审核时间|2013年3 月 |2日| 批准人|XXXXXX|批准时间|2013年3月 |5日|执行

质量是行业可持续发展的保证,对于中药企业而言,质量更是其生存之本.构建质量控制和保证体系是中药企业健康发展的原动力,产业化生产过程的关键控制技术是中药企业质量保证的重要环节.自20世纪80年代开始进行的全国中药资源调查

医疗机构的中药饮片质量管理:《医疗机构中药饮片质量管理办法》(试行)该办法总则指出:医疗机构的中药饮片质量管理,是确保医疗机构中医临床疗效的重要环节,是发挥中医优势、为人民健康服务的重要工作,各医疗机构必须高度重视,树立饮片质量第一的观念.医疗机构对中药材和中药饮片的采购、验收、炮制、质检、保管、调剂等各环节应制定严格的规章制度,实行岗位责任制.

序号 编号 制度名称 页1 QZD--001--01 质量方针和目标管理制度 2 QZD--002--01 质量体系审核制度 3 QZD--003--01 文件的管理和使用管理制度 4 QZD--004--01 质量记录和凭证管理制度 5 QZD--005--01 人员培训教育管理制度 6 QZD--006--01

第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范.第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则

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